| |
 |
Разнородность цепочки
Даже после того, как стало известно, что молекула нуклеиновой кислоты может быть не меньше, или даже больше, чем молекула белка (нуклеиновая кислота, состоящая всего из 200 нуклеотидов, имеет размер не меньший, чем молекула гемоглобина), тетрануклеотидная теория не сразу отмерла, а сначала просто приобрела модифицированный характер. С тем, что молекула нуклеиновой кислоты может представлять собой нечто большее, чем цепочку из четырех различных нуклеотидов, все согласились, но было выдвинуто предположение, что в таком случае эта молекула представляет собой просто многократное повторение все той же четырехзвенной цепочки.
Если бы подобным образом "уточненная" тетрануклеотидная теория была верна, то, конечно же, нуклеиновые кислоты никак не могли бы быть носителями генетического кода. Как молекула крахмала представляет собой лишь бесконечный повтор "глюкоза-глюкоза-глюкоза…", так и нуклеиновая кислота бесконечно повторяла бы в своем составе "тетрануклеотид-тетрануклеотид-тетрануклеотид…". В этом отношении совершенно не важно, что молекула тетрануклеотида в 7,5 раз крупнее молекулы глюкозы. Фраза, выглядящая как "непобедимость-непобедимость-непобедимость…" несет в себе не больше смысла, чем фраза "вот-вот-вот-вот…", несмотря на то, что повторяющееся в нем слово длиннее и более значимо.
Однако после того, как в 1944 г. были обнародованы эксперименты Эйвери, МакЛеода и МакКарти (см. стр. 100-101), биохимики с большой неохотой стали приходить к выводу, что тетрануклеотидную теорию не в силах спасти уже никакие модификации. Нуклеиновая кислота все-таки выступает носителем генетической информации, а по тетрануклеотидной модели этого получаться не могло. Более того, в ходе изучения трансформаций бактерий было обнаружено, что нуклеиновые кислоты крайне разнообразны, что определенная нуклеиновая кислота вызывает определенные и только ей свойственные трансформации. Этого в рамках тетрануклеотидной теории объяснить было невозможно.
Теперь нуклеиновые кислоты подверглись более тщательному и интенсивному изучению.
К счастью, в том же 1944 году, когда Эйвери, МакЛеод и МакКарти полностью перевернули взгляды на нуклеиновые кислоты, Мартин и Синг разработали технологию бумажной хроматографии. Изначально эта технология была разработана для аминокислот, но адаптировать ее под пурины и пиримидины оказалось несложно. (1) Соответственно, нарисовалось четкое направление работ: разложить нуклеиновую кислоту, разделить пурины и пиримидины, проанализировать пурино-пиримидиновую смесь с помощью бумажной хроматографии и проверить, все ли вещества в ней представлены в равных количествах.
(1) На самом деле, метод бумажной хроматографии можно применять - и это с успехом делалось - практически к любой смеси близких по строению веществ, и через несколько лет после изобретения эта технология стала незаменимым инструментов всех разделов биохимии.
<<... предыдущая стр. :: следующая стр...>>
1 :: 2 :: 3 :: 4 :: 5 :: 6 :: 7 :: 8 :: 9 :: 10 :: 11 :: 12 :: 13 :: 14 :: 15 :: 16 :: 17 :: 18 :: 19 :: 20 :: 21 :: 22 :: 23 :: 24 :: 25 :: 26 :: 27 :: 28 :: 29 :: 30 :: 31 :: 32 :: 33 :: 34 :: 35 :: 36 :: 37 :: 38 :: 39 :: 40 :: 41 :: 42 :: 43 :: 44 :: 45 :: 46 :: 47 :: 48 :: 49 :: 50 :: 51 :: 52 :: 53 :: 54 :: 55 :: 56 :: 57 :: 58 :: 59 :: 60 :: 61 :: 62 :: 63 :: 64 :: 65 :: 66 :: 67 :: 68 :: 69 :: 70 :: 71 :: 72 :: 73 :: 74 :: 75 :: 76 :: 77 :: 78 :: 79 :: 80 :: 81 :: 82 :: 83 :: 84 :: 85 :: 86 :: 87 :: 88 :: 89 :: 90 :: 91 :: 92 :: 93 :: 94 :: 95 :: 96 :: 97 :: 98 :: 99 :: 100 :: 101 :: 102 :: 103 :: 104 :: 105 :: 106 :: 107 :: 108 :: 109 :: 110 ::
| |
| |
|
|
|
